【家有喜事】家中第一個孫子 – 試煉

新生兒男寶寶, 5/14出生, 體重三千三百克, 身高50公分, 是雁子爸媽的第一個金孫, 紀家單傳的寶貝

當我們一知道寶寶出生, 就在隔天5/15趕回岡山空軍醫院探視, 我又當姑姑囉^_^

姑姑送給你一個超級大紅包, 結果…..你是見錢眼開咩? 哈哈))))

好啦好啦))) 不要不高興啦~ 嘴巴翹那麼高!!! 姑姑看到你很高興喔^_^

 

其實, 盼這個寶寶盼了好久, 最辛苦的就是媽媽. 從弟媳婦懷孕開始就一直在為這個小子忙碌, 整個人瘦了一大圈, 好心疼~ 但是看著金孫眼神就露出無限光芒, 一切的辛苦也就都拋下了, 因為後面還有得忙咧!!!

弟媳婦也為了這個小子吃盡苦頭, 嚴重貧血還差點在過年期間住院去

天下父母心….媽媽都是最偉大的!!!

來張合照~ 他的臉怎麼那麼小? 真是小帥哥一個喔~

媽咪緊張的說很久沒有給小寶寶餵奶, 都忘了該怎麼餵了~ 所以由護士小姐先示範一次, 舖摟級的!!!! 手腳俐落~

 

媽媽真的忘了怎麼餵奶….這小子愛睡覺, 喝兩口就睡著….

看得出媽咪真的很緊張

我弟出現在醫院, 媽咪說要趕回家給弟媳婦燉補品做月子, 這才跟這小子說掰掰

 

接下來的日子

除了打擊, 還是打擊

妞妞走了

恆春的天是陰的  海是黑的  心是空的

岡山老家更是度日如年

等待, 焦慮, 祈禱

我一直沒有辦法好好上線

BLOG 也跟著沉默起來

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有人說, 越是得來不易的珍寶, 上天就越是會給予磨難與試煉

 

這個小子從一出生幾週後, 就讓我們全家陷入一片愁雲慘霧之中

因為新生兒篩檢, 醫生診斷出一個大問題

這小子

疑似患有遺傳性罕見疾病

偽陽性苯酮尿症

發生率三萬四千分之一

無法代謝身體中某種胺基酸

若確診, 除了往後的一輩子需要嚴格限制飲食

會影響視力

更恐怖的是

孩子的智力會受損

 

一個罕病童, 毫無疑問的可以拖垮一個溫暖的家

這讓我想到媽咪好不容易到了要享福的日子

上天卻要給予這樣的對待

 

隱性體染色體遺傳性罕見疾病

通常發生在男寶寶身上

除了讓我家人憂心

媽咪更擔心弟媳是否能承受這種痛

 

我媽, 在愁雲慘霧中還是打起精神做好當婆婆的責任

不但沒有被噩耗打垮

打算100天的月子照常給弟媳進補

而且更注意進補的食材

 

剛好在這小子滿月酒當天, 也替爸爸過壽

三次的血測覆查

烏雲依舊沒有散去

指數還是不正常

得在接到通知後帶著孩子親自到台北榮總做專科檢查

我家

好久沒有出現笑容

而且

每個人都瘦了一大圈

 

…………..待續……………

在〈【家有喜事】家中第一個孫子 – 試煉〉中有 3 則留言

  1. 恭喜呢!是個小帥哥哩!

    再做更精密的檢查,也許會有不同的結果。希望一切平安無事~~
    這個病症之前有看新聞報導過,飲食要很注意~~不過只要飲食跟藥物都有控制好,還是ok的啦!
    只是大人們要辛苦些了。
    https://www.pku.org.tw/pku.htm
    找到這個網址,有相關的一些消息,也許有幫助~~

  2. to 小君&晴天

    還好一切都沒事了

    謝謝關心

    一個家庭若遇上一個罕病童

    真的會很辛苦

    有了這次的經驗

    對於罕病童家庭

    我們該有深深的敬意

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